Pharmacovigilance Risk Assessment Committee
The (EMA) committee that is responsible for assessing all aspects of the risk management of medicines for human use.
PRAC [SWEDISH]
EMA-kommitté som ansvarar för att bedöma alla aspekter av riskhantering av läkemedel för humant bruk. Förkortas till PRAC.
2024-01-29
Definitions have been translated into the Swedish language from the following sources: